Tem vaga no A.C.Camargo!
Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 72 anos de história, que impacta a sociedade todos os dias?
No A.C.Camargo Cancer Center, vamos além do tratamento do câncer. Unimos assistência, ensino e pesquisa para transformar vidas.
Nossa missão é não só cuidar dos pacientes, mas também gerar e compartilhar conhecimento, oferecendo um ambiente de crescimento e oportunidades igualitárias para nossos profissionais.
Contamos com um time de 5.000 pessoas que fazem daqui um dos “Lugares Mais Incríveis para Trabalhar”, segundo a FIA|Estadão.
Confira as especificações da vaga e envie seu currículo.
Junte-se a nós e faça parte dessa história de transformação.
Você será responsável por:
Gestão da Equipe
Liderar, supervisionar e desenvolver a equipe responsável pela execução operacional dos estudos clínicos;
Definir metas e prioridades, distribuir responsabilidades e acompanhar o desempenho individual e coletivo;
Promover capacitação contínua, atualização técnica e boas práticas de atuação;
Garantir ambiente de trabalho colaborativo, ético e orientado à excelência.
Gestão da Operação dos Estudos
Planejar, coordenar e monitorar todas as etapas operacionais dos projetos, incluindo recrutamento, acolhimento, coleta de dados, monitoria e auditorias;
Assegurar que procedimentos e fluxos operacionais estejam alinhados aos protocolos de pesquisa, normas institucionais e boas práticas de pesquisa clínica (GCP);
Antecipar riscos, propor melhorias e implementar ações preventivas e corretivas para garantir eficiência e qualidade.
Garantia da Qualidade e Conformidade Regulatória
Zelar pela aderência às normas éticas e regulatórias nacionais e internacionais vigentes;
Supervisionar a integridade, precisão e rastreabilidade dos dados coletados;
Coordenar processos de auditoria interna e externa, gerenciar não conformidades e garantir a implementação de planos de ação.
Relacionamento com Stakeholders
Atuar como interlocutor entre operação, pesquisadores, patrocinadores, monitores de estudo, comitês de ética e áreas internas correlatas;
Assegurar clareza na comunicação, alinhamento de expectativas, cumprimento de prazos e atendimento às demandas;
Representa a área em reuniões, avaliações de viabilidade e alinhamentos estratégicos.
Gestão de Indicadores e Relatórios
Monitorar indicadores de desempenho operacional, qualidade, segurança e produtividade;
Elaborar relatórios gerenciais e análises estratégicas para apoiar decisões institucionais;
Propor melhorias contínuas com base em evidências, métricas e auditorias.
Competências Técnicas
Conhecimento avançado em Boas Práticas Clínicas (GCP) e legislação regulatória aplicável (CNS, CONEP, ANVISA, ICH);
Domínio de processos operacionais de pesquisa clínica e gestão do ciclo de vida de estudos;
Experiência em gestão de equipes multidisciplinares;
Conhecimento em sistemas de registro e gestão de dados (eCRF, CTMS, ePRO ou equivalentes);
Capacidade de interpretação de protocolos e diretrizes metodológicas;
Familiaridade com indicadores operacionais, auditorias e gestão da qualidade;
Organização e gestão de recursos, prazos e fluxos de trabalho.
Competências Comportamentais
Liderança e Desenvolvimento de Pessoas: capacidade de orientar, inspirar e desenvolver talentos.
Comunicação Clara e Assertiva: habilidade de transmitir informações complexas de forma objetiva.
Pensamento Crítico e Tomada de Decisão: análise estruturada e escolhas alinhadas a riscos, ética e evidências.
Gestão de Conflitos e Relacionamento Interpessoal: habilidade para lidar com múltiplos stakeholders.
Planejamento e Organização: priorização eficiente e gestão de múltiplas demandas simultâneas.
Orientação para Resultados e Qualidade: foco em desempenho, excelência e melhoria contínua.
Resiliência e Adaptação: capacidade de atuar sob pressão e em ambientes dinâmicos.
Ética, Confidencialidade e Conformidade: postura alinhada às normas e valores da pesquisa clínica.
O que você precisa ter:
Formação Superior Completo em Saúde (Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Biologia, Medicina) com Registro Definitivo no Conselho de Classe ou Administração de Empresas;
Especialização/Pós-graduação em Pesquisa Clínica ou Gestão de Projetos;
Conhecimentos Específicos: Boas Práticas Clínicas (GCP/ICH-GCP), Resoluções do Conselho Nacional de Saúde (CNS), especialmente a 466/12 e complementares;
Normas da CONEP, Regulamentações da ANVISA aplicáveis, Normas internacionais (FDA, EMA), dependendo do estudo.
Sua jornada de trabalho será:
Segunda a quinta-feira das 08:00 às 18:00 e de sexta-feira das 08:00 às 17:00
Seu local de trabalho será:
Liberdade
Quais são os benefícios?
Assistência Médica
Assistência Odontológica
Previdência Privada
Vale-transporte
Vale-refeição
Vale-alimentação
Auxílio Creche
Seguro de Vida
Convênio Farmácia.
#VemproACCamargo
