Tem vaga no A.C.Camargo!
Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 73 anos de história, que impacta a sociedade todos os dias?
No A.C.Camargo Cancer Center, vamos além do tratamento do câncer. Unimos assistência, ensino e pesquisa para transformar vidas.
Nossa missão é não só cuidar dos pacientes, mas também gerar e compartilhar conhecimento, oferecendo um ambiente de crescimento e oportunidades igualitárias para nossos profissionais.
Contamos com um time de 5.000 pessoas que fazem daqui um dos “Lugares Mais Incríveis para Trabalhar”, segundo a FIA | Estadão.
Confira as especificações da vaga e envie seu currículo.
Junte-se a nós e faça parte dessa história de transformação.
Responsabilidades:
Realizar tarefas operacionais essenciais dos estudos, incluindo acompanhamento de visitas, organização de materiais e execução de procedimentos previstos em protocolo conforme treinamento e capacitação.
Atuar em processos de coordenação, operação/dados ou start-up de acordo com a necessidade da área.
Garantir aderência aos POPs, às Boas Práticas Clínicas (GCP) e aos requisitos do patrocinador.
Interpretar protocolos e orientar áreas internas quanto a requisitos operacionais básicos.
Contribuir para alinhamentos com enfermagem, laboratório, farmácia, qualidade e demais setores hospitalares envolvidos.
Fazer comunicação técnica e operacional com monitores, patrocinadores e CROs, dentro do escopo autorizado.
Participar de reuniões de acompanhamento, esclarecendo dúvidas e reportando status das atividades sob sua responsabilidade.
Dar suporte durante visitas de monitoria, auditorias e atividades de follow-up.
Inserir, revisar e monitorar dados nos sistemas eletrônicos (EDC/eCRF), assegurando integridade, completude e rastreabilidade.
Organizar documentos essenciais e manter arquivos regulatórios e operacionais atualizados.
Auxiliar na preparação para auditorias e inspeções.
Preparar documentos, materiais e treinamentos necessários para início de estudo.
Apoiar atividades de viabilidade técnica e alinhamentos operacionais internos.
Identificar inconsistências e sugerir ajustes operacionais.
Contribuir com a revisão e atualização de POPs.
Garantir conformidade com normas éticas, regulatórias e institucionais.
Conhecer os aspectos e impactos ambientais significativos, perigos e riscos não aceitáveis da sua área.
Atuar na mitigação dos acidentes ambientais e de saúde e segurança.
Atuar conforme política de segurança institucional do paciente.
Requisitos:
Ensino Superior completo em Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Biologia ou áreas correlatas;
Pós-graduação em Pesquisa Clínica;
Experiencia com: ICH-GCP (Good Clinical Practice), Resoluções CNS 466/12, 510/16 e complementares, Diretrizes e operacionalização da CONEP e CEPs
Regulamentações da ANVISA aplicáveis a pesquisa clínica, princípios de confidencialidade e privacidade (LGPD aplicada à pesquisa clínica) e processos de farmacovigilância, eventos adversos, SAE, SUSAR e notificações.
Jornada de Trabalho:
Segunda a quinta-feira das 08:00 às 18:00 e de sexta-feira das 08:00 às 17:00
Seu local de trabalho será:
Liberdade
Quais são os benefícios?
Assistência Médica
Assistência Odontológica
Previdência Privada
Vale-transporte
Vale-refeição
Vale-alimentação
Auxílio Creche
Seguro de Vida
Convênio Farmácia.
#VemproACCamargo
