Tem vaga no A.C.Camargo!
Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 72 anos de história, que impacta a sociedade todos os dias?
No A.C.Camargo Cancer Center, vamos além do tratamento do câncer. Unimos assistência, ensino e pesquisa para transformar vidas.
Nossa missão é não só cuidar dos pacientes, mas também gerar e compartilhar conhecimento, oferecendo um ambiente de crescimento e oportunidades igualitárias para nossos profissionais.
Contamos com um time de 5.000 pessoas que fazem daqui um dos “Lugares Mais Incríveis para Trabalhar”, segundo a FIA|Estadão.
Confira as especificações da vaga e envie seu currículo.
Junte-se a nós e faça parte dessa história de transformação.
Você será responsável por:
Apoio Operacional à Condução dos Estudos
Executar tarefas operacionais básicas conforme treinamento (preparo de materiais, organização de documentação, agendamento de visitas, apoio logístico);
Acompanhar visitas dos participantes sob supervisão, garantindo registro adequado das informações;
Apoiar processos de coleta, armazenamento e envio de amostras biológicas conforme instrução da equipe;
Suporte à Coordenação e às Equipes Internas
Auxiliar na interpretação de protocolos e instruções técnicas para execução das atividades do estudo;
Apoiar interação com setores internos (farmácia, laboratório, enfermagem, TI, qualidade), garantindo fluxo adequado das demandas;
Auxiliar na preparação de atividades para monitorias, auditorias e treinamentos;
Apoio na Interface com Patrocinadores e CROs;
Realizar comunicação técnica inicial com monitores e patrocinadores, conforme orientações do Pleno/Sênior/Especialista;
Auxiliar na gestão de pendências e no acompanhamento de atividades designadas;
Participar de reuniões, registrando informações pertinentes e repassando ao time;
Gestão de Dados e Documentação
Realizar entrada de dados no EDC/eCRF sob supervisão, garantindo completude e registro dentro dos prazos;
Auxiliar na organização e atualização dos arquivos regulatórios e operacionais (ISF e documentação essencial);
Manter logs, planilhas e controles operacionais atualizados.
Contribuição aos Processos de Start-up
Apoiar a preparação de documentos e materiais necessários para início dos estudos;
Auxiliar no processo de viabilidade, organização logística e treinamentos operacionais;
Conformidade e Rotinas de Qualidade
Seguir rigorosamente POPs, GCP e normas institucionais;
Reportar inconsistências, dúvidas ou desvios aos profissionais responsáveis;
Manter conformidade documental e operacional em suas atividades;
Competências Técnicas
Conhecimento básico de ICH-GCP;
Noções iniciais das normas CNS e atuação do CEP/CONEP;
Entendimento introdutório das regulamentações da ANVISA para pesquisa clínica;
Noção geral do ciclo da pesquisa clínica (start-up, execução e encerramento);
Compreensão básica dos procedimentos do protocolo;
Capacidade de seguir instruções técnicas e operacionais;
Familiaridade inicial com EDC/eCRF (REDCap, Medidata, Oracle);
Uso básico de sistemas de documentação e planilhas de controle;
Noções de Boas Práticas de Documentação (ALCOA+);
Organização de arquivos físicos e eletrônicos;
Atualização de logs e registros sob orientação;
Manutenção de documentos essenciais conforme instruções.
O que você precisa ter:
Superior Completo em Saúde (Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Biologia, Medicina);
Noções introdutórias, como: conceitos básicos de Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP), entendimento inicial sobre ética em pesquisa (CNS 466/12), noções sobre funcionamento de CEP/CONEP, noções sobre o papel da ANVISA na pesquisa clínica e noções sobre confidencialidade e privacidade (LGPD)
Desejável: inglês básico
Sua jornada de trabalho será:
Segunda a quinta-feira das 08:00 às 18:00 e de sexta-feira das 08:00 às 17:00
Seu local de trabalho será:
Liberdade
Quais são os benefícios?
Assistência Médica
Assistência Odontológica
Previdência Privada
Vale-transporte
Vale-refeição
Vale-alimentação
Auxílio Creche
Seguro de Vida
Convênio Farmácia.
#VemproACCamargo
