Tem vaga no A.C.Camargo!
Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 72 anos de história, que impacta a sociedade todos os dias?
No A.C.Camargo Cancer Center, vamos além do tratamento do câncer. Unimos assistência, ensino e pesquisa para transformar vidas.
Nossa missão é não só cuidar dos pacientes, mas também gerar e compartilhar conhecimento, oferecendo um ambiente de crescimento e oportunidades igualitárias para nossos profissionais.
Contamos com um time de 5.000 pessoas que fazem daqui um dos “Lugares Mais Incríveis para Trabalhar”, segundo a FIA|Estadão.
Confira as especificações da vaga e envie seu currículo.
Junte-se a nós e faça parte dessa história de transformação.
Você será responsável por:
Assegurar a revisão dos contratos de pesquisa clínica, através de um checklist, garantindo que todos os exigíveis estejam contemplados no contrato;
Elaborar o orçamento de cada estudo clínico, através de uma adequada precificação dentro das tabelas pré-determinadas pela instituição a pesquisa clínica;
Responsável em fazer a modelagem do estudo de viabilidade financeira para comparação de receita x custo do projeto, garantindo o resultado do setor, maximizando o resultado da instituição;
Garantir que todos os projetos sejam submetidos ao cEP dentro do prazo e que sejam avaliados e aprovados na primeira reunião, minimizando o tempo para início do estudo;
Responsável por garantir a qualidade dos documentos que são submetidos ao cEP e cONEP evitando-se pendências que retardam o início do projeto na instituição e garantindo a competitividade da instituição perante os patrocinadores dos estudos clínicos;
Assegurar a condução dos projetos de pesquisa clínica patrocinados mais complexos (fase II/III) com mais braços de tratamento harmonizando as diversas áreas envolvida conhecendo e cumprindo o projeto e seu cronograma, rastreando pacientes para inclusão nos estudos, assegurar a qualidade dos dados gerados;
Assegurar a logística e segurança do paciente dentro da instituição desde a identificação deste, processo de consentimento, dispensação de produto investigacional até o término do seguimento;
Assegurar também na manutenção dos documentos e comunicação com as instâncias regulatórias e o patrocinador. Auxiliar a equipe na criação de ferramentas para o gerenciamento e harmonização das informações
O que você precisa ter:
Conhecimentos de GCP/ICH, IATA, Orçamento de pesquisa clínica (para contrato e orçamento). Legislação brasileira de Pesquisa clínica, e das plataformas de ecRF, IXRS, plataforma Brasil (para assuntos regulatórios), plataforma de envio de imagem e exames laboratoriais;
Pacote Office intermediário;
Formação em ciências biológicas e áreas afins;
Pós graduação/Especialização em Administrativa/Financeiro ou Saúde.
Sua jornada de trabalho será:
Segunda a quinta-feira das 08:00 às 18:00 e de sexta-feira das 08:00 às 17:00.
Seu local de trabalho será:
Liberdade
Quais são os benefícios?
Assistência Médica
Assistência Odontológica
Previdência Privada
Vale-transporte
Vale-refeição
Vale-alimentação
Auxílio Creche
Seguro de Vida
Convênio Farmácia.
#VemproACCamargo
