Tem vaga no A.C.Camargo!
Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 71 anos de história, que impacta a sociedade todos os dias?
No A.C.Camargo Cancer Center, vamos além do tratamento do câncer. Unimos assistência, ensino e pesquisa para transformar vidas.
Nossa missão é não só cuidar dos pacientes, mas também gerar e compartilhar conhecimento, oferecendo um ambiente de crescimento e oportunidades igualitárias para nossos profissionais.
Contamos com um time de 5.000 pessoas que fazem daqui um dos “Lugares Mais Incríveis para Trabalhar”, segundo a FIA|Estadão.
Confira as especificações da vaga e envie seu currículo.
Junte-se a nós e faça parte dessa história de transformação.
Você será responsável por:
Agendar consultas e exames dos participantes da pesquisa clínica, garantindo o alinhamento com os procedimentos previstos em cada protocolo.
Apoiar a equipe na condução dos protocolos de pesquisa clínica patrocinada, contribuindo para o cumprimento das metas e indicadores estabelecidos.
Auxiliar na logística e segurança do participante do estudo, desde a identificação, processo de obtenção do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE), atendimento, aplicação de questionários, realização de exames, dispensação do produto investigacional até o encerramento do seguimento.
Manter atualizados e organizados os prontuários dos pacientes participantes da pesquisa, assegurando a rastreabilidade e conformidade dos registros.
Organizar todos os materiais utilizados nos estudos clínicos, bem como arquivar adequadamente os documentos gerados durante sua condução.
Solicitar os materiais de coleta laboratorial conforme as necessidades de cada protocolo.
Coletar assinaturas dos médicos nos documentos pertinentes à pesquisa clínica, respeitando prazos e requisitos regulatórios.
Auxiliar no transporte de documentos e materiais entre o hospital e o CIPE, como prontuários, pacotes regulatórios e kits laboratoriais.
Gerenciar a logística dos exames de imagem dos estudos, incluindo o acompanhamento do download, anonimização e submissão em plataformas específicas de cada protocolo.
Controlar e armazenar os kits de laboratório dos estudos clínicos, bem como realizar o envio de amostras biológicas, inclusive para laboratórios no exterior, seguindo os procedimentos estabelecidos.
Auxiliar na entrada de dados em plataformas específicas dos patrocinadores, garantindo precisão, completude e aderência aos prazos.
Auxiliar na resolução de pendências de monitoria, garantindo que os apontamentos realizados sejam tratados dentro dos prazos estipulados e em conformidade com os padrões de qualidade exigidos.
Conhecer os aspectos e impactos ambientais significativos da sua área de atuação, bem como os perigos e riscos não aceitáveis.
Atuar na mitigação de riscos relacionados à segurança, saúde e meio ambiente, conforme diretrizes e políticas institucionais.
Conduzir suas atividades de acordo com a Política Institucional de Segurança do Paciente, promovendo um ambiente seguro, ético e colaborativo para os participantes e equipe.
O que você precisa ter:
Cursando técnico ou superior em áreas administrativas, financeiras e/ou saúde;
Conhecimentos básicos de GCP/ICH, IATA, Legislação brasileira de Pesquisa Clínica, e das plataformas de eCRF, IXRS, plataforma Brasil, plataforma de envio de imagem e exames laboratoriais.
Seu local de trabalho será:
Liberdade
Horário de trabalho:
De segunda a quinta-feira das 08:00 às 18:00 e às sextas-feiras das 08:00 às 17:00
Quais são os benefícios?
Assistência Médica
Assistência Odontológica
Previdência Privada
Vale-transporte
Vale-refeição
Vale-alimentação
Auxílio Creche
Seguro de Vida
Convênio Farmácia.
#VemproACCamargo
