Tem vaga no A.C.Camargo!

Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 70 anos de história, que impacta a sociedade todos os dias?

No A.C.Camargo Cancer Center, vamos além do tratamento do câncer. Unimos assistência, ensino e pesquisa para transformar vidas.

Nossa missão é não só cuidar dos pacientes, mas também gerar e compartilhar conhecimento, oferecendo um ambiente de crescimento e oportunidades igualitárias para nossos profissionais.

Contamos com um time de 5.000 pessoas que fazem daqui um dos “Lugares Mais Incríveis para Trabalhar”, segundo a FIA|Estadão.

Confira as especificações da vaga e envie seu currículo.

Junte-se a nós e faça parte dessa história de transformação.

Você será responsável por:

Responsável por gerenciar a condução dos projetos de pesquisa clinica patrocinados harmonizando as diversas áreas envolvidas com objetivo de inclusão de participantes conforme contrato do estudo. Responsável por planejar e executar as atividades que envolvem contrato & Orçamento de estudos clínicos em pesquisa clinica, dentro dos SLAs estabelecidos pelo setor, visando velocidade, qualidade e confidencialidade na iniciação dos estudos clínicos;

Garantir que todos os projetos sejam submetidos ao CEP dentro do prazo e que sejam avaliados e aprovados na primeira reunião, minimizando o tempo para inicio do estudo. Responsável por garantir a qualidade dos documentos que são submetidos ao CEP e CONEP evitando-se pendencias que retardem o inicio do projeto na instituição e garantindo a competitividade da instituição perante os patrocinadores dos estudos clínicos;

Assegurar a condução dos projetos de pesquisa clinica patrocinados mais complexos (fase II/III) com mais bracos de tratamento harmonizando as diversas áreas envolvida conhecendo e cumprindo o projeto e seu cronograma, rastreando pacientes para inclusão nos estudos, assegurar a qualidade dos dados gerados. Assegurar a logística e segurança do paciente dentro da instituição desde a identificação deste, processo de consentimento, dispensação de produto investigacional ate o termino do seguimento;

Assegurar também na manutenção dos documentos e comunicação com as estancias regulatórias e o patrocinador. Auxiliar a equipe na criação de ferramentas para o gerenciamento e harmonização das informações.

O que você precisa ter:

Formação em Enfermagem, Ciências Biológicas e/ou áreas da saúde;

Desejável especilaização em Oncologia;

Conhecimentos de GcP/IcH, IATA, Legislação brasileira de Pesquisa clínica, e das plataformas de ecRF, IXRS, plataforma Brasil, plataforma de envio de imagem e exames laboratoriais.

Pacote Office;

Legislação em pesquisa clinica;

Sua jornada de trabalho será

Segunda a sexta 8h as 18h – sexta 8h as 17h

Seu local de trabalho será:

Unidade de trabalho:  Liberdade

Quais são os benefícios?

Assistência Médica

Assistência Odontológica

Previdência PrivadaVale-transporte

Vale-refeição e Vale-alimentação

Day off de aniversário

Auxílio Creche

Seguro de Vida

Gympass

Convênio Farmácia.

#vemproACCamargo