Tem vaga no A.C.Camargo!
Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 73 anos de história, que impacta a sociedade todos os dias?
No A.C.Camargo Cancer Center, vamos além do tratamento do câncer. Unimos assistência, ensino e pesquisa para transformar vidas.
Nossa missão é não só cuidar dos pacientes, mas também gerar e compartilhar conhecimento, oferecendo um ambiente de crescimento e oportunidades igualitárias para nossos profissionais.
Contamos com um time de 5.000 pessoas que fazem daqui um dos “Lugares Mais Incríveis para Trabalhar”, segundo a FIA | Estadão.
Confira as especificações da vaga e envie seu currículo.
Junte-se a nós e faça parte dessa história de transformação.
Responsabilidades:
Executar atividades operacionais do estudo, incluindo acompanhamento de visitas, organização de materiais e realização de procedimentos previstos em protocolo, assegurando conformidade com treinamentos recebidos.
Atuar em processos de coordenação, operação/dados ou start-up conforme a necessidade da área, com autonomia moderada.
Garantir aderência aos POPs, às Boas Práticas Clínicas (GCP) e aos requisitos do patrocinador nas tarefas sob sua responsabilidade.
Interpretar protocolos e orientar áreas internas sobre requisitos operacionais essenciais, garantindo alinhamento básico entre equipes.
Contribuir para integrações com enfermagem, laboratório, farmácia, qualidade e demais setores envolvidos na condução do estudo.
Realizar comunicação técnica e operacional com monitores, patrocinadores e CROs, dentro do escopo atribuído.
Participar ativamente de reuniões de acompanhamento, esclarecendo dúvidas relacionadas às suas entregas e atualizando status das atividades.
Prestar suporte durante visitas de monitoria, auditorias e follow-up, garantindo organização e acesso às informações necessárias.
Inserir, revisar e monitorar dados em sistemas eletrônicos (EDC/eCRF), assegurando qualidade, rastreabilidade e completude das informações.
Organizar documentos essenciais e manter atualizados arquivos regulatórios e operacionais.
Auxiliar na preparação e disponibilização de evidências para auditorias e inspeções.
Preparar documentos, materiais e treinamentos necessários para o início dos estudos.
Apoiar avaliações de viabilidade técnica e alinhamentos operacionais entre equipes internas e stakeholders.
Identificar inconsistências ou desvios operacionais, propondo ajustes dentro do escopo de atuação.
Colaborar na revisão e atualização de POPs e fluxos internos.
Garantir conformidade com normas éticas, regulatórias e institucionais em todas as atividades executadas.
Conhecer os aspectos e impactos ambientais significativos, perigos e riscos não aceitáveis da sua área.
Atuar na mitigação dos acidentes ambientais e de saúde e segurança.
Atuar conforme política de segurança institucional do paciente.
Requisitos:
Ensino Superior completo em Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Biologia, Medicina
Desejável: Pós-graduação em Pesquisa Clínica
Experiência em ICH-GCP (Good Clinical Practice), resoluções CNS (466/12, 510/16) – compreensão funcional das exigências éticas, fluxo CEP/CONEP – capacidade de interpretar pareceres e orientar a operação conforme as exigências éticas, regulamentações ANVISA relevantes para pesquisa clínica (ex.: ensaios de medicamentos, dispositivos) e noções intermediárias de farmacovigilância (EA, SAE, SUSAR).
Jornada de Trabalho:
Segunda a quinta-feira das 08:00 às 18:00 e de sexta-feira das 08:00 às 17:00
Seu local de trabalho será:
Liberdade
Quais são os benefícios?
Assistência Médica
Assistência Odontológica
Previdência Privada
Vale-transporte
Vale-refeição
Vale-alimentação
Auxílio Creche
Seguro de Vida
Convênio Farmácia.
#VemproACCamargo
